{"title":"Tosse grassa e mista","description":"\u003ch2\u003eVendita online migliori farmaci da banco per tosse grassa e mista con emissione di catarro: sciroppi tosse grassa e sciroppi mucolitici.\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDurante il periodo dei \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/farmaci-da-banco\/influenza-e-raffreddore\"\u003evirus influenzali\u003c\/a\u003e è molto frequente l'\u003cstrong\u003einfiammazione delle vie orali\u003c\/strong\u003e e in particolare la comparsa della \u003cstrong\u003etosse grassa e mista\u003c\/strong\u003e, che provoca dolore, catarro e in alcuni casi associarsi anche a \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/farmaci-da-banco\/influenza-e-raffreddore\/febbre-e-raffreddore\"\u003eraffreddore e febbre\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa tosse grassa e mista, può essere un disturbo particolarmente fastidioso, visto che può causare \u003cstrong\u003eemissione di catarro\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolore localizzato\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eirritazione\u003c\/strong\u003e. Se si soffre di \u003cstrong\u003etosse grassa\u003c\/strong\u003e e si desiderano eliminare i suoi sintomi, è necessario assumere dei farmaci da banco \u003cstrong\u003esciroppi mucolitici\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003efluidificanti\u003c\/strong\u003e che hanno la specifica funzione di facilitare l'espulsione del muco e alleviare il dolore. La tosse grassa è molto frequente anche nei fumatori e può diventare cronica se non si cura con tempestività o sfociare addirittura in \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e. In caso di tosse grassa nei bambini si può anche usare l'aerosol per liberare le vie aeree.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli \u003cstrong\u003esciroppi fluidificanti\u003c\/strong\u003e sono la cura ideale per la tosse grassa e mista e possono essere assunti diverse volte al giorno, in base alle indicazioni presenti sulla confezione. I farmaci fluidificanti possono essere assunti anche tramite \u003cstrong\u003eaerosol\u003c\/strong\u003e, difatti sono disponibili anche in \u003cstrong\u003efiale monodose da nebulizzare\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer evitare l'insorgenza della tosse grassa o mista, durante la stagione invernale si possono assumere degli \u003cstrong\u003eintegratori alimentari che rafforzano il sistema immunitario\u003c\/strong\u003e o evitare gli sbalzi di temperatura. Per la cura della tosse grassa, si possono usare anche dei rimedi naturali, come le \u003cstrong\u003ecaramelle\u003c\/strong\u003e o gli \u003cstrong\u003esciroppi a base di miele e camomilla\u003c\/strong\u003e che fluidificano e favoriscono l'espulsione del muco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer alleviare la tosse grassa o mista e ridurre la secrezione di muco, sono molto utili gli sciroppi fluidificanti come \u003cstrong\u003eShedirflu\u003c\/strong\u003e, \u003ca title=\"Lisomucil\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/brand\/lisomucil\"\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e o \u003ca title=\"Fluifort\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/brand\/fluifort\"\u003e\u003cstrong\u003eFluifort\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e o le bustine \u003cstrong\u003e\u003ca title=\"Fluimucil\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/brand\/fluimucil\"\u003eFluimucil\u003c\/a\u003e mucolitico\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eMufluil\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn inverno, la tosse grassa o mista è un'infiammazione molto frequente, che tende a scomparire entro pochi giorni se si utilizzano gli sciroppi fluidificanti o mucolitici in vendita sul sito DocPeter. Per i bambini invece si possono acquistare in offerta delle soluzioni da nebulizzare, efficaci per liberare le vie aeree.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"actigrip-tosse-mucolitico-sciroppo-150-ml","title":"Actigrip tosse mucolitico 150 ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO 150 ML?\u003c\/h2\u003e\nACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO 150 ML è un dispositivo medico sotto forma di sciroppo, appartenente alla categoria farmaceutica degli espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\n\nE' indicato per contribuire a sciogliere il catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.\n\u003ch2\u003eCosa contiene ACTIGRIP?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eGuaifenesina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003egomma di xanthan;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecloruro di sodio;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio saccarina;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eammonio glicirizzato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio benzoato (E211);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacido citrico anidro;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio citrato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emacrogol glicerol idrossistearato 40;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003elevomentolo;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003earoma di lampone F2126 (comprende etanolo, glucosio e fruttosio);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecaramello (E150) (comprendeglucosio);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eponceau 4R (E124);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eglicerolo;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emacrogol 1500;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epropilenglicole;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eetanolo al 96%;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacqua purificata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\nIpersensibilità accertata al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nAdulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni. Per somministrazione orale: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno. Dose giornaliera massima: 40 ml (800 mg di guaifenesina).\n\nBambini al di sotto dei 12 anni: non raccomandato.\n\nAnziani: come per gli adulti.\n\nDisfunzione epatica\/renale: usare cautela in caso di grave insufficienza epatica e renale.\n\nSe la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\n\nConservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nQuesto prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrezioni eccessive. Una tosse persistente può essere segno di una condizione seria.\n\nSe la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.\n\nUsare cautela in caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renale o epatica.\n\nL'uso concomitante di soppressivi della tosse non è raccomandato.\n\nI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco.\n\nQuesto prodotto contiene etanolo a 4,7 vol. % (alcool), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di birra o 4 ml di vino per dose di 10 ml. Questo può essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo.\n\nIl contenuto di etanolo deve essere preso in considerazione perle donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia.\n\nQuesto prodotto contiene il colorante rosso Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\n\nQuesto prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml. Ciò deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nSe le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina può causare un'interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido5-idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico(VMA).\n\nFarmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere associati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione e' inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti collaterali inutili.\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\nGli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all'uso di guaifenesina.\n\nPatologie del sistema nervoso: reazioni di ipersensibilità (frequenza - non nota).\n\nPatologie gastrointestinali: disagio gastrointestinale, nausea, vomito (frequenza - non nota).\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon vi sono informazioni sufficienti relative agli effetti della somministrazione di questo prodotto durante la gravidanza negli esseri umani.\n\nQuesto prodotto non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio del trattamento per la madre superi i possibili rischi per il feto.\n\nNon è certo se la guaifenesina venga escreta nel latte materno.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n1 flacone da 150ml.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.jnj.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"ACTIGRIP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165166367021,"sku":"041772017","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/actigrip_tosse_mucolitico_150_ml_041772017_u.jpg?v=1781859553"},{"product_id":"bisolmonus-600mg-10-compresse-effervescenti","title":"Bisolmonus Per la Tosse Grassa 600Mg 10 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBISOLMONUS 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/u\u003e Ogni compressa effervescente contiene 6,03 mmol (138,8 mg) di sodio. Ogni compressa effervescente contiene 70 mg di lattosio. Ogni compressa effervescente contiene al massimo 40 mg di sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAcido citrico, anidro Acido ascorbico Citrato di sodio Ciclamato di sodio Saccarina sodica Mannitolo Idrogenocarbonato di sodio Carbonato di sodio, anidro Lattosio, anidro Magnesio stearato Aroma di limone “AU”, codice 132 composto da: olio di limone naturale, olio di limone naturale\/identico a quello naturale, mannitolo (E421), maltodestrina, gluconolattone (E575), sorbitolo (E420), silice, colloidale anidra (E551)\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’acetilcisteina è indicata negli adulti per il trattamento delle patologie respiratorie in cui è richiesta una riduzione della viscosità delle secrezioni bronchiali per facilitare l’espettorazione, soprattutto durante i periodi di bronchite acuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Una compressa effervescente da 600 mg una volta al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Le compresse effervescenti di Bisolmonus da 600 mg sono controindicate per l’uso nei bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3) e non sono adatte all’uso nei bambini e negli adolescenti. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e La compressa effervescente deve essere sciolta in mezzo bicchiere d’acqua. Una volta sciolta la compressa, il liquido può essere bevuto immediatamente. L’acetilcisteina si utilizza per il trattamento sintomatico e non deve essere utilizzata per periodi superiori a 8-10 giorni senza richiedere consulenza medica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. \u003ci\u003e \u003cu\u003eConfezione in foglio di alluminio laminato\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non richiede alcuna condizione speciale di temperatura di conservazione. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTubi in polipropilene con tappi in polietilene contenenti un essiccante\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non conservare a temperature superiori a 30 °C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSomministrare con cautela ai pazienti asmatici o a quelli con anamnesi di broncospasmo. In caso di broncospasmo, l’uso di Bisolmonus deve essere interrotto immediatamente. Prestare attenzione nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica, specialmente se il paziente utilizza altri medicinali noti per irritare la mucosa del tratto gastrointestinale. Reazioni cutanee gravi, tra cui la sindrome di Steven-Johnson e la sindrome di Lyell, sono state segnalate molto raramente in associazione temporale all’uso di acetilcisteina. Nella maggior parte dei casi potrebbero essere spiegate dalla malattia sottostante del paziente e\/o da un medicinale concomitante. Se si verificano nuove lesioni cutanee o mucosali, è necessario richiedere immediatamente consulenza medica e il trattamento con acetilcisteina deve essere interrotto per precauzione. Somministrare con cautela ai pazienti con un riflesso della tosse ridotto (ad es. pazienti anziani o fragili) in quanto soprattutto all’inizio del trattamento con acetilcisteina, la secrezione bronchiale può aumentare di volume a causa della liquefazione. Quando un paziente non è in grado di espellere efficacemente le secrezioni con la tosse, è necessario eseguire un drenaggio posturale e bronco-aspirazione. I mucolitici possono ostruire le vie aeree dei bambini di età inferiore a 2 anni a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie aeree in questa fascia di età. Potrebbe esserci scarsa capacità di espellere il muco tossendo. I mucolitici non devono pertanto essere usati nei bambini di età inferiore a 2 anni. \u003cu\u003eInterazione con gli esami di laboratorio\u003c\/u\u003e L’acetilcisteina può influire sul test colorimetrico del salicilato e sul test dei chetoni nelle urine. La presenza di un lieve odore sulfureo non indica alcun cambiamento nella preparazione, ma è specifico del principio attivo. \u003cu\u003eEccipienti\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti che presentano rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento glucosio-galattosio non devono prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene sorbitolo. I pazienti che presentano rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,03 mmol (o 138,8 mg) di sodio per dose. Da tenere in considerazione nei pazienti che seguono una dieta iposodica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterazioni con altri medicinali\u003c\/u\u003e Si consiglia di non sciogliere le compresse effervescenti di Bisolmonus da 600 mg insieme ad altri medicinali. L’inattivazione degli antibiotici (tetraciclina, aminoglicosidi, penicillina) da parte dell’acetilcisteina è stata riportata finora solo in test \u003ci\u003ein vitro\u003c\/i\u003e in cui le sostanze interessate sono state miscelate direttamente tra loro. Tuttavia, se è necessario assumere antibiotici orali, si consiglia di prenderli due ore prima o dopo Bisolmonus. L’acetilcisteina può potenziare l’effetto vasodilatatorio della nitroglicerina. Se è necessaria una terapia concomitante, si raccomanda di prestare attenzione e monitorare la pressione arteriosa del paziente in termini di ipotensione che può diventare grave. L’acetilcisteina ha un possibile effetto chelante e può quindi ridurre la biodisponibilità di determinati sali di metalli pesanti, tra cui sali di oro, ferro e potassio. Bisolmonus e tali sali non devono essere assunti in concomitanza, ma in un momento diverso della giornata. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’acetilcisteina perché ne riduce l’assorbimento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa seguente tabella mostra gli effetti indesiderati dopo l’uso orale dell’acetilcisteina in base alla classificazione per sistemi ed organi (System Organ Class, SOC). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eEffetto indesiderato\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni da ipersensibilità*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni anafilattiche\/ anafilattoidi, da shock anafilattico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sanguinamento\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Stomatite, dolore addominale, nausea vomito, diarrea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dispepsia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edema facciale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Piressia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEsami diagnostici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pressione arteriosa abbassata\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *Le reazioni di ipersensibilità comprendono broncospasmi, dispnea, prurito, orticaria, eruzione cutanea, angioedema e tachicardia. \u003ci\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate\u003c\/i\u003e È stata confermata in vari studi una diminuzione dell’aggregazione piastrinica in presenza di acetilcisteina. Il suo significato clinico non è ancora stato stabilito. Nei pazienti con ulcera peptica o anamnesi della stessa, l’acetilcisteina può avere un effetto indesiderato sulla mucosa gastrica. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon è ancora stata osservata tossicità da sovradosaggio con forme farmaceutiche orali di acetilcisteina. I soggetti volontari dello studio sono stati trattati per tre mesi con una dose di 11,6 g di acetilcisteina al giorno e non è stato osservato alcun effetto indesiderato grave. Dosi orali fino a 500 mg di acetilcisteina per kg di peso corporeo sono tollerate senza alcun segno di avvelenamento. \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003e I sovradosaggi possono portare a effetti gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea. \u003ci\u003eGestione\u003c\/i\u003e Trattamento sintomatico se necessario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e I dati sull’uso dell’acetilcisteina nelle donne in gravidanza sono limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L’acetilcisteina attraversa la placenta. I dati disponibili non indicano un rischio per il bambino. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolmonus durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se l’acetilcisteina o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Si deve decidere se interrompere l’allattamento o interrompere\/astenersi dalla terapia con Bisolmonus tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Sulla base dell’esperienza pre-clinica disponibile, non ci sono indicazioni in merito ai possibili effetti dell’uso dell’acetilcisteina sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare Italy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165244617005,"sku":"048952016","price":10.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolmonus_600mg_10_compresse_effervescenti_048952016_f.jpg?v=1781860874"},{"product_id":"tiocalmina-tosse-sciroppo-200-g","title":"Tiocalmina tosse sciroppo 200 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTIOCALMINA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSedativi della tosse ed espettoranti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo. 100 ml contengono: potassio solfoguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritativa e tosse del fumatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto. Gravidanza - Diabete.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno. Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno. Da assumere tal quale o diluito nella bevanda preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano dai pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento.","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323653421,"sku":"008883035","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tiocalmina_sciroppo_200_g_1_2_g_100_ml_0_1_g_100_ml_008883035.jpg?v=1781863583"},{"product_id":"bisolvon-linctus-tosse-bambini-fragola-flacone-20-ml","title":"Bisolvon Linctus Sciroppo Per Tosse Grassa +2 Anni Gusto Fragola 200 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON   LINCTUS SCIROPPO\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei mucolitici. I farmaci mucolitici rendono il muco meno denso e viscoso  facilitandone l'eliminazione. Quest'azione consente di liberare le vie respiratorie e di contrastare la tosse grassa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON SCIROPPO  MUCOLITICO\u003c\/strong\u003e  è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute o croniche caratterizzate da iperproduzione di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo \u003cstrong\u003eBISOLVON\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eLINCTUS\u003c\/strong\u003e  contengono\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente abromexina 3,65 mg).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia, idrossietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON  SCIROPPO MUCOLITICO \u003c\/strong\u003eè controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econdizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eallattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e reazioni di ipersensibilità (raramente)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolore ai quadranti superiori dell'addome,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie della cute e del tessuto sottocutaneo (rash, orticaria)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite  il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini di età superiore ai 2 anni:\u003c\/strong\u003e 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio nè saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermicatossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità  di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambinidi età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità  di drenaggio del muco bronchiale è  limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all'inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal\/g.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eQuesto medicinale può avere un blando effetto lassativo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone 200 ml gusto fragola.\u003c\/p\u003e","brand":"BISOLVON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327716653,"sku":"021004205","price":12.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolvon_linctus_sciroppo_fragola_4mg_5ml_tosse_grassa_bambini_200_ml_021004205_5.jpg?v=1781863656"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-per-tosse-grassa-200-ml","title":"Bisolvon linctus sciroppo per tosse grassa 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan id=\"A7ROISE\" style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon \u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003eLinctus\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003esciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000080; font-size: 20px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003ePer la tosse grassa con catarro, un rimedio che arriva rapidamente al problema: il muco.\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eSe la \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003etosse con catarro\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e ti infastidisce, puoi provare \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon Linctus Sciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e, viene rapidamente e completamente assorbito, e si concentra a livello del tessuto bronchiale e polmonare, dove è presente il catarro. Qui agisce con la sua triplice effetto: scioglie il muco, ne facilita il trasporto e l’espettorazione, calmando così la tosse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan id=\"MV5SPX6\" style=\"font-size: 16px;\"\u003eBisolvon Linctus sciroppo aiuta ad eliminare il catarro rendendolo più fluido e quindi più facile da espellere. \u003cbr\u003eIl principio attivo di \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon Linctus\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e sciroppo è la \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003eBromexina\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eNon contiene nè saccarosio nè fruttosio, può essere somministrato ai soggetti diabetici.\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ePer maggiori informazioni leggere il foglio illustrativo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ciframe frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Xh2GRwgxdFM\" data-element=\"video\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eCONFEZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eBisolvon Linctus si presenta in forma di sciroppo all'aroma cioccolato e ciliegia. Il flacone è da 200ml con annesso un bicchierino dosatore con tacche a 1,25 ml, 2,5 ml e 5 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdulti: 5 - 10 ml (corrispondenti a 1-2 bicchierini) 3 volte al giorno. A inizio del trattamento è possibile aumentare la dose fino a 20 ml (corrispondenti a 4 bicchierini) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml (corrispondenti a ½ o 1 bicchierino) 3 volte al giorno. La confezione contiene un bicchierino dosatore per facilitare il calcolo della dose. Si consiglia di prendere o dare al proprio bambino Bisolvon dopo i pasti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003ePRINCIPIO ATTIVO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eBromexina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 data-content-type=\"heading\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBISOLVON 8 MG\/5 ML SCIROPPO \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg) (5 ml contengono: bromexina cl oridrato 8 mg).\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: maltitolo liquido.\u003cbr\u003ePer l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido benzoico, sucralosio, maltitolo liquido, aroma ciliegia, aroma c ioccolato, levomentolo, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo \"Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego\".\u003cbr\u003eControindicato durante l'allattament o (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003eA dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini (6-12 anni): 2,5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNegli adulti, all'inizio del trattam ento, puo' essere necessario aumentare la dose massima giornaliera fin o a 48 mg (pari a 10 ml 3 volte al giorno).\u003cbr\u003ePer misurare la dose appro priata utilizzare l'apposito misurino inserito nella confezione (con t acche a 2,5 e 5 ml) o il cucchiaino da te' (pari a 5 ml se riempito pe r intero o a 2,5 ml se riempito per meta').\u003cbr\u003eLo sciroppo e' somministra bile a diabetici e bambini sopra i 6 anni, non contiene zucchero.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione del farmaco do po i pasti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso solo do po aver consultato il medico.\u003cbr\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione ).\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reaz ioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johns on (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica a cuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progress ivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattam ento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da a ltri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazie nti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, to sse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile c he venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene 7,5 g di maltitolo per do se massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003ePazienti con problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003eDis turbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota : broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del t essuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana.\u003cbr\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003eVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eCome misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza.\u003cbr\u003eNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003cbr\u003eI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003cbr\u003eBisolvon non deve essere usato durante l'allattament o. \u003c\/p\u003e","brand":"BISOLVON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327749421,"sku":"021004179","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolvon_linctus_sciroppo_per_tosse_grassa_200_ml_021004179_I.jpg?v=1781863656"},{"product_id":"bisolvon-2-mg-ml-gocce-senza-zucchero-flacone-40-ml","title":"Bisolvon Soluzione Orale 40 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON GOCCE\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei mucolitici. I farmaci mucolitici rendono il muco meno denso e viscoso facilitandone l'eliminazione. Quest'azione consente di liberare le vie respiratorie e di contrastare la tosse grassa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON GOCCE\u003c\/strong\u003e è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute o croniche caratterizzate da iperproduzione di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON GOCCE PER LA TOSSE\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Bromexina cloridrato 2 mg (equivalente a bromexina 1,82 mg).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Acido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON GOCCE\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esoluzione orale\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econdizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eallattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità (raramente)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolore ai quadranti superiori dell'addome,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie della cute e del tessuto sottocutaneo (rash, orticaria)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite  il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 8 ml 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Bambini (2 - 6 anni):\u003c\/strong\u003e 20-40 gocce 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eB\u003cstrong\u003eambini (6 - 12 anni):\u003c\/strong\u003e 2-4 ml 3 volte al giorno.  Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl trattamento con il medicinale comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePer l'uso del farmaco 2 mg\/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medico prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvoltan associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età  inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 40 ml con contagocce.\u003c\/p\u003e","brand":"BISOLVON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327946029,"sku":"021004015","price":11.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolvon_gocce_2_mg_ml_soluzione_orale_bromexina_cloridrato_40_ml_021004015_Z.jpg?v=1781863656"},{"product_id":"bisolvon-8-mg-mucolitico-20-compresse","title":"Bisolvon Per Tosse Grassa 20 Compresse","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON COMPRESSE\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei mucolitici. I farmaci mucolitici rendono il muco meno denso e viscoso facilitandone l'eliminazione. Quest'azione consente di liberare le vie respiratorie e di contrastare la tosse grassa\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON MUCOLITICO COMPRESSE\u003c\/strong\u003e è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute o croniche caratterizzate da iperproduzione di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa di\u003cstrong\u003e BISOLVON\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: bromexina cloridrato 8 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Lattosio, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON COMPRESSE\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econdizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eallattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e reazioni di ipersensibilità (raramente)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolore ai quadranti superiori dell'addome,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie della cute e del tessuto sottocutaneo (rash, orticaria)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite  il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 2 compresse 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Bambini (6 - 12 anni):\u003c\/strong\u003e 1 compressa 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrima infanzia (2 - 6 anni):\u003c\/strong\u003e mezza compressa 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eLe compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l'assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 20 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"BISOLVON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327978797,"sku":"021004027","price":11.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolvon_20_compresse_8mg_bromexina_cloridrato_021004027_v.jpg?v=1781863657"},{"product_id":"sobrepin-300-mg-tosse-granulato-24-bustine","title":"Sobrepin 300 mg tosse granulato 24 bustine","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSOBREPIN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: principioattivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti: saccarosio 30 g, metile p-idrossibenzoato 0,1 g, propile p-idrossibenzoato 0,03 g etanolo 5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Sobrepin 300 mggranulato: una bustina da 3 g contiene: principio attivo: sobrerolo 300 mg. Eccipienti: aspartame 10 mg, sorbitolo 2304 mg, E110 1 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Sobrepin 300mg granulato: aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e40 mg\/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti:10-20 ml 2 volte al di'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, siconsiglia l'impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di eta'inferiore ai 6 anni (vedi anche 4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego). 300 mg granulato. Adulti: 2 bustine al di'; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Granulato: l'aspartame presente in questo medicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' esseredannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Ilcolorante E110, presente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni allergiche. Sciroppo A causa del saccarosio presente nellaformulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza alfruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio e da insufficienza di saccarasi\/isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito.Lo sciroppo contiene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a500 mg (dose bambini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffre di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti ingravidanza o che allattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malattie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anchemetile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale: frequenza sconosciuta Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrepin va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328109869,"sku":"021481320","price":10.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sobrepin_24_bust_grat_300_mg_021481320_1.jpg?v=1781863661"},{"product_id":"sobrepin-40-mg-tosse-sciroppo-200-ml","title":"Sobrepin 40 mg\/5 ml Sciroppo Espettorante 200ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREPIN\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di sciroppo utile per il trattamento dei sintomi dovuti a stati febbrili acuti dell'apparato respiratorio; formulato per essere usato come mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di \u003cstrong\u003esobrerolo\u003c\/strong\u003e, che trova indicazione per il trattamento dei disturbi respiratori che si caratterizzano per una ipersecrezione densa e vischiosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglicerina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emetile p-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropile p-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esodio fosfato monobasico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esodioidrossido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcool etilico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecaramello (E150);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earoma lampone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earoma creme caramel;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earoma cherry brandy;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da grave anemia emolitica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza epatocellulare;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravi alterazioni della funzionalità renale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravi alterazioni della crasi ematica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema, orticaria, rash, eruzione fissa da farmaco. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi come necrolisi epidermica tossica (NET), sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Agranulocitosi, anemia emolitica in pazienti con carenza di base della glucosio 6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti. Epatite citoliticache puo' portare ad un'insufficienza epatica acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali eurinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Patologie gastrointestinali: reazioni gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache:sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati segnalati impongono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Patologie\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l' assunzione di SOBREPIN sciroppo nel seguente modo:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia varia a seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cu\u003ebambini oltre i 2 anni\u003c\/u\u003e: 10 ml 2 volte al dì.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eadulti\u003c\/u\u003e: 10-20 ml 2 volte al dì.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a SOBREPIN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eantiepilettici (come fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropantelina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emetoclopramide;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edomperidone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ewarfarin e altri antagonisti della vitamina K;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003easpirina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecloramfenicolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eoppioidi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eflucloxacillina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eetinilestradiolo del 22%;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003elamotrigina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003econ insufficienza renale o epatica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ una storia di sensibilità' all'aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eche hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da diabete mellito;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di SOBREPIN in donne in gravidanza solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328240941,"sku":"021481256","price":8.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sobrepin_40_mg_5_ml_sciroppo_espettorante_200ml_021481256_b.jpg?v=1781863661"},{"product_id":"guaiacalcium-complex-sedativo-tosse-sciroppo-200-ml","title":"GuaiaCalcium Complex Sciroppo Sedativo Tosse 200 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX\u003c\/strong\u003e  è uno sciroppo a base di principi che calmano la tosse e facilitano l'espulsione di muco.  Appartiene alla categoria terapeutica \"Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione\".\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLo sciroppo \u003cstrong\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX\u003c\/strong\u003e è indicato in caso di tosse secca e stizzosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: dropropizina e potassio solfoguaiacolato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: Aconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromatica), grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 13 anni d'età.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali raramente segnalati  sono: nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno. Modo di somministrazione: nella stagione fredda è consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, tè o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare \u003cstrong\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX sciroppo\u003c\/strong\u003e a temperatura superiore ai 25 gradi °C\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene etanolo Questo medicinale contiene 6,3 vol. % di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali così come nelle donne in gravidanza. Il farmaco contiene metile para-idrossibenzoato e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'alcool contenuto nel medicinale può modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329223981,"sku":"022895039","price":7.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/guaiacalcium_complex_sciroppo_200_ml_0_144_g_100_ml_2_g_100_ml_022895039.jpg?v=1781863678"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-bambini-sciroppo-200-ml","title":"Lisomucil Sciroppo Bambini Tosse Grassa 100mg\/5ml 200 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLISOMUCIL TOSSE\u003c\/strong\u003e MUCOLITICO SCIROPPO CON ZUCCHERO\/SCIROPPO SENZA ZUCCHERO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApparati respiratori, mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarbocisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, vanillina, rosso cocciniglia A (E124), aroma lampone, aroma ciliegia, sodio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: idrossietilcellulosa, saccarina sodica, maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato sodico, rosso cocciniglia A (E124), aroma ciliegia-lampone, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio. Sciroppo senza zucchero: mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normocaloriche o ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ulcera gastroduodenale; controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica, può essere adottato il seguente schema posologico. Oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2 - 3 volte al giorno; tra i 2 e i 5 anni: mezzo - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale. Lo sciroppo senza zucchero contiene polioli (maltitolo liquido). Il maltitolo liquido contenuto nello sciroppo senza zucchero non favorisce l'insorgenza della carie. Lo sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che può causare reazioni allergiche; contiene metileparaidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciroppo contiene circa 13 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità nè tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, nè con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota:vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione da farmaco, eruzione cutanea. Si può anche verificare ostruzione bronchiale (frequenza non nota). In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon pertinente: il prodotto è indicato per il solo uso pediatrico.\u003c\/p\u003e","brand":"LISOMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329518893,"sku":"023185061","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lisomucil_sciroppo_bambini_tosse_grassa_100mg_5ml_200_ml_023185061_K.jpg?v=1781863684"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-adulti-sciroppo-200-ml","title":"Lisomucil Sciroppo Tosse Mucolitico Adulti 750 mg\/15 ml 200 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLISOMUCIL\u003c\/strong\u003e TOSSE MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApparati respiratori, mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarbocisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polveredi caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. Tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio,deficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'eccipiente elisir aromatico del farmaco sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Lo sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato chepuò causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità nè tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, nè con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"LISOMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329682733,"sku":"023185059","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lisomucil_sciroppo_tosse_mucolitico_adulti_750_mg_15_ml_200_ml_023185059_Z.png?v=1781863684"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-adulti-sciroppo-senza-zucchero-200-ml","title":"Lisomucil Sciroppo Tosse Mucolitico Adulti Senza Zucchero 750mg\/15ml 200 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLISOMUCIL\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di sciroppo SENZA ZUCCHERO utile per la cura dei sintomi delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di Carbocisteina, principio attivo ad attività mucolitica, infatti ha la capacità di fluidificare il muco presente nelle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eglicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eulcera gastroduodenale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di seguire la posologia indicata:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) di LISOMUCIL 3 volte al dì con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti anziani\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con una storia di ulcere gastroduodenali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edieta a basso tenore di sodio, in quanto la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di LISOMUCIL in caso di donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"LISOMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329617197,"sku":"023185097","price":10.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lisomucil_sciroppo_tosse_mucolitico_adulti_senza_zucchero_750mg_15ml_200_m_023185097_Z.png?v=1781863684"},{"product_id":"fluifort-mucolitico-tosse-sciroppo-12-bustine-10-ml","title":"Fluifort  2,7 g\/10 ml Mucolitico Tosse Sciroppo 12 bustine 10 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFLUIFORT\u003c\/strong\u003e 2,7 G\/10 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed allattamento; il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 bustina al giorno. Il medicinale, per l'innovativo confezionamento,assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Il farmaco non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Il prodotto non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con il farmaco, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti. Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie vascolari: rossore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti nè teratogeno nè mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332238637,"sku":"023834144","price":10.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_2_7_g_10_ml_mucolitico_tosse_sciroppo_12_bustine_10_ml_023834144_l.jpg?v=1781863713"},{"product_id":"fluifort-mucolitico-granulare-2-75-g-10-bustine","title":"Fluifort Granulato 10 Bustine Mucolitico 10 Bustine","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFLUIFORT trova indicazione come mucolitico e fluidificante nelle patologie acute e croniche che coinvolgono l'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di Carbocisteina, utilizzata come farmaco per la cura della tosse con presenza di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre: Acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del contenuto di una bustina di FLUIFORT al dì, da sciogliere comodamente in un bicchier d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edi età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIFORT in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332304173,"sku":"023834118","price":9.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_granulato_10_bustine_mucolitico_10_bustine_023834118_i.jpg?v=1781863714"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml","title":"Fluifort Sciroppo Mucolitico 9% Carbocisteina 200 ml Con Misurino","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFLUIFORT trova indicazione come mucolitico e fluidificante nelle patologie acute e croniche che coinvolgono l'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di Carbocisteina, utilizzata come farmaco per la cura della tosse con presenza di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre: Saccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto bisogna esercitare una leggera pressione sul tappo ruotando in senso antiorario per consentire l'apertura della confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia varia seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 15 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edi età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIFORT in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332435245,"sku":"023834068","price":9.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_sciroppo_mucolitico_9_carbocisteina_200_ml_con_misurino_023834068_T.jpg?v=1781863714"},{"product_id":"mucocis-300-mg-mucolitico-orale-granulato-30-bustine-5-g","title":"Mucocis Granulato 300 mg Carbocisteina Mucolitico 30 Bustine 5g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCOCIS\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCarbocisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale 0,3 g: sodio bicarbonato; acido citrico; silice colloidale; aroma di arancio; aroma di limone; saccarina; saccarosio. Sciroppo 20 mg\/ml (bambini): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-caramel; acqua depurata. Sciroppo 50 mg\/ml (adulti): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-caramel; caramello E 150; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti; ulcere gastro-duodenali; gravidanza e allattamento; bambini di eta'inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale. Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. Sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino. Sciroppo 20 mg\/ml (bambini): dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno inrapporto all'eta'. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Sciroppo 50 mg\/ml (adulti): 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindiusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il prodotto contiene saccarosio. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePuo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi e' necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzionicutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si puo' verificare ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeni ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.","brand":"SO.SE.PHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332730157,"sku":"024165084","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mucocis_orale_grat_30_bust_5_g_300_mg_024165084.jpg?v=1781863719"},{"product_id":"mucosolvan-15-mg-sciroppo-frutti-di-bosco-200-ml","title":"Mucosolvan Sciroppo Gusto Frutti di Bosco 15mg\/5ml 200 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 15 MG\/5 ML SCIROPPO - GUSTO FRUTTI DI BOSCO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono: principio attivo: ambroxolo cloridrato 15mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosco, aroma vaniglia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti. 10 ml, 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni. 3 ml, 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni. 3 ml, 4 volte al giorno. Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo(talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deveessere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tossee mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune \u0026gt;= 1\/10 Comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100Raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000, Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali; comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche; comune: ipoestesia faringea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione. L'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego non e'consigliato durante l'allattamento. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"MUCOSOLVAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332959533,"sku":"024428272","price":13.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mucosolvan_sciroppo_200_ml_15_mg_5_ml_aroma_frutti_di_bosco_024428272_1_1.jpg?v=1781863724"},{"product_id":"mucosolvan-30-mg-20-pastiglie-gommose","title":"Mucosolvan 20 Pastiglie Gommose 15mg Ambroxolo","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCOSOLVAN 15 MG PASTIGLIE GOMMOSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna pastiglia gommosa contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcacia, sorbitolo, karion 83 (miscela di sorbitolo, mannitolo, oligosaccaridi idrogenati), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essereincompatibili con uno degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti e bambini sopra i 12 anni. 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno. Bambini fra i 6 e i 12 anni. 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno. Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico. Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo perbrevi periodi di trattamento (non piu' di due settimane). Somministrabile a pazienti con diabete. Puo' essere assunto indipendentemente daipasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare al di sotto di 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazionicutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acutageneralizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo(talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamentocon ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deveessere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altrifarmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazientipotrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tossee mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Le pastiglie contengono sorbitolo (1 pastiglia contiene 366 mg di sorbitolo corrispondenti a 2,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (90 mg); il valore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal\/g): i pazienti con rari problemi di intolleranzaereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Moltocomune \u0026gt;= 1\/10 Comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100Raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota:reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nervoso.Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosiper la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienzaclinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzionisull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione. L'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego non e' consigliato durante l'allattamento. Studi preclinici non hanno evidenziato effettidirettamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.","brand":"MUCOSOLVAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333123373,"sku":"024428195","price":10.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mucosolvan_20_pastiglie_gommose_15_mg_024428195_1.jpg?v=1781863725"},{"product_id":"mucosolvan-75-mg-20-capsule-a-rilascio-prolungato","title":"Mucosolvan 20 Capsule Rigide a Rilascio Prolungato 75mg Ambroxolo","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEspettoranti, ovvero sostanze in grado di facilitare l'espulsione del muco liberando le vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN si utilizza in caso di patologie acute o croniche caratterizzate dall'accumulo di muco a livello delle vie respiratorie come tosse grassa, raffreddore e bronchiti. Ambroxolo eg fiale\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo: \u003cstrong\u003eAmbroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e (75 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli eccipienti: Alcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; opercolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMUCOSOLVAN \u003c\/strong\u003enon deve essere assunto in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tra gli effetti collaterali più frequenti ricordiamo: disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto), alterazioni epatiche e\/o renali, nausea, vomito  e gola secca\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di 2 capsule di MUCOSOLVAN al dì, al mattino dopo la colazione per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente la posologia sarà ridotta ad 1 capsula al dì,  al mattino, fino al termine del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe capsule non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare ambroxolo per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare MUCOSOLVAN\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003elontano da fonti di calore che potrebbero alterarne le proprietà.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMUCOSOLVAN \u003c\/strong\u003e deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnsone la necrolisi epidermica tossica (NET). Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale lieve o moderata, il farmaco può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eA seguito della somministrazione di MUCOSOLVAN\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e Gravidanza ed Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon è consigliata l'assunzione di MUCOSOLVAN\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003edurante il primo trimestre  . In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre è  considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. L'ambroxolo cloridrato è escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui bambini allattati al seno, l'uso del farmaco non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di MUCOSOLVAN contiene 20 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"MUCOSOLVAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333156141,"sku":"024428068","price":14.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mucosolvan_20_capsule_75_mg_rilascio_prolungato_024428068_1.jpg?v=1781863725"},{"product_id":"fluibron-per-aerosol-15-mg-2ml-20-flaconcini-monodose","title":"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\"\u003eChe cos'è Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\"\u003eCome agisce Fluibron per Aerosol mucolitico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\"\u003eCosa contiene Fluibron per Aerosol mucolitico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\"\u003eCome e quando si prende Fluibron per Aerosol mucolitico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini  in Gravidanza e allattamento\"\u003eFluibron per Aerosol mucolitico in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\"\u003eCome si conserva Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eFLUIBRON è un medicinale utile nel trattamento delle turbe della secrezione nelle \u003cstrong\u003eaffezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Fluibron per Aerosol mucolitico?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eFLUIBRON ® è un farmaco a base di Ambroxolo, principio attivo annoverato tra i mucolitici, ma in realtà dotato di numerose altre attività biologiche.\nAssunto per os questo principio attivo è rapidamente e quasi completamente assorbito dalla mucosa enterica, raggiungendo in pochi minuti il picco plasmatico, e concentrandosi successivamente prevalentemente al livello polmonare dove espleta la propria azione terapeutica.\nIn seguito ad un emivita stimata tra le 7 e le 12 ore e ad un metabolismo epatico sostenuto dagli enzimi citocromiali tra i quali il CYP3A4, l'Ambroxolo viene rapidamente escreto attraverso le urine sotto forma di metaboliti glucoronati.\nLa sua attività terapeutica, efficace in corso di patologie respiratorie, è da ricondurre alle molteplici attività biologiche sintetizzabili nell'azione antiossidante ed antinfiammatoria, importante nel proteggere la mucosa respiratoria dall'insulto ossidativo e flogistico presente in tali condizioni, e nell'azione riequilibrante sia sull'attività ciliare, sia sulla composizione biochimica del muco.\nIl tutto si traduce in una maggiore efficacia di eliminazione dell'espettorato, che appare evidentemente più fluido e meno vischioso.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Fluibron per Aerosol mucolitico?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl prodotto è a base di \u003cem\u003eambroxolo, \u003c\/em\u003eun\u003cstrong\u003e agente mucolitico espettorante\u003c\/strong\u003e utilizzato nel trattamento farmacologico di \u003cstrong\u003eproblemi respiratori\u003c\/strong\u003e associati con muco viscoso o eccessivo.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eContiene, inoltre: Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Fluibron per Aerosol mucolitico\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003col\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eflettere il contenitore monodose nelle due direzioni;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003estaccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eaprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eesercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta ed immetterlo nell'ampolla del nebulizzatore;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ein caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essere richiuso come indicato nel foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ol\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi consiglia di adoperare in caso di\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 5 anni, un contenitore monodose di FLUIBRON 2 volte al dì.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eBambini di eta' da 2 ai 5 anni,  mezzo contenitore o un contenitore monodose di FLUIBRON, 1-2 volte al dì.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePrimi tre mesi di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eantibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina)\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e affetti da asma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e portatori di ulcera peptica\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003econ insufficienza renale lieve o moderata.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota. gola secca.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash,orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFluibron per Aerosol mucolitico in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIBRON in donne in gravidanza o che allattano.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eTenere al riparo da fonti di luce e calore, non utilizzare dopo la data di scadenza\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e20 flaconcini monodose\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Fluibron\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-per-aerosol-15-mg-2ml-20-flaconcini-monodose.html\"\u003eFluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-tosse-0-75-soluzione-orale-e-aerosol-40-ml.html\"\u003eFluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron 15mg\/2ml Soluzione da Nebulizzare 6 fiale 2 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-15mg-2ml-soluzione-da-nebulizzare-6-fiale-2-ml.html\"\u003eFluibron 15mg\/2ml Soluzione da Nebulizzare 6 fiale 2 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Sciroppo Tosse Grassa 200ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-sciroppo-tosse-grassa-200-ml.html\"\u003eFluibron Sciroppo Tosse Grassa 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Tosse Secca Sciroppo 30mg\/5ml Flacone da 200 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-tosse-secca-sciroppo-30mg-5ml-flacone-da-200-ml.html\"\u003eFluibron Tosse Secca Sciroppo 30mg\/5ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml Sciroppo fragola\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-bambini-febbre-e-dolore-bambini-100mg-5ml-sciroppo-fragola.html\"\u003eFluibron Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml Sciroppo fragola\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Gola 0,25% Spray Mucosa Orale 15 ml\" 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cloruro, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e Controindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePrimi tre mesi di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota. gola secca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash,orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile utilizzare il prodotto per inalazione mediante i normali apparecchi per aerosolterapia; in questo caso la posologia:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti e bambini di eta' superiore a cinque anni: 2-3 ml, 1-2 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' dai due ai cinque anni: 2 ml, 1-2 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile utilizzare il prodotto per diluizione in acqua distillata nel rapporto 1:1, da assumere per via orale; in questo caso la posologia:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 2-4 ml (15-30 mg) 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' superiore a cinque anni: 1-2 ml (7,5-15 mg) 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' dai 2 ai 5 anni: 1\/2-1 ml (3,75-7,5 mg) 2-3 volte al giorno. 1 ml= 7,5 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e(Diluire le gocce in poca acqua, te', latte o succhi di frutta)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eantibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da asma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eportatori di ulcera peptica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ insufficienza renale lieve o moderata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIBRON in donne in gravidanza o che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Fluibron\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-per-aerosol-15-mg-2ml-20-flaconcini-monodose.html\"\u003eFluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-tosse-0-75-soluzione-orale-e-aerosol-40-ml.html\"\u003eFluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron 15mg\/2ml Soluzione da Nebulizzare 6 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fragola\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Gola 0,25% Spray Mucosa Orale 15 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-gola-0-25-spray-mucosa-orale-15-ml.html\"\u003eFluibron Gola 0,25% Spray Mucosa Orale 15 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Adulti 30mg Granulato Sospensione Orale 30 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-adulti-30mg-granulato-sospensione-orale-30-bustine.html\"\u003eFluibron Adulti 30mg Granulato Sospensione Orale 30 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron 30mg Compresse Tosse Grassa 30 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-30-mg-compresse-tosse-grassa-30-compresse.html\"\u003eFluibron 30mg Compresse Tosse Grassa 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"FLUIBRON","offers":[{"title":"Default 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monoidrato, sucralosio, metile p-idrossibenzoato, propilep-idrossibenzoato, aroma naturale lampone, emulsione siliconica, acquadepurata\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePrimi tre mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e\nBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEffetti indesiderati\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota. gola secca.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash,orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di FLUIBRON SCIROPPO secondo le seguenti indicazioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eantibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da asma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eportatori di ulcera peptica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ insufficienza renale lieve o moderata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIBRON in donne in gravidanza o che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Fluibron\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluibron-per-aerosol-15-mg-2ml-20-flaconcini-monodose.html\"\u003eFluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 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con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCarbocisteina 5 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio citrato; sodio p-idrossibenzoato di metile; sodio p-idrossibenzoato di propile; sodio idrossido; sorbitolo sol. 70%; aroma banana; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate agiudizio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Questo medicinale contiene sorbitolo pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene sodio p-idrossibenzoato di metile e sodio p-idrossibenzoato di propile pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' ne' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmacid'impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori edinferiori, ne' con alimenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePossono verificarsi vertigini, gastralgia, nausea, diarrea. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. Inoltre si possono verificareeruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.Si puo' anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta. In tali casi interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.","brand":"Katarfluid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333909805,"sku":"024782056","price":5.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/katarfluid_ad_orale_soluzione_200_ml_5_g_100_ml_024782056.jpg?v=1781863736"},{"product_id":"muciclar-15-mg-soluzione-da-nebulizzare-2-ml-monodose-30-fiale","title":"Muciclar Soluzione da Nebulizzare 15 mg\/2ml Ambroxolo Cloridrato 30 Fiale","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEspettoranti, ovvero sostanze in grado di facilitare l'espulsione del muco liberando le vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMUCICLAR\u003c\/strong\u003e si utilizza in caso di patologie acute o croniche caratterizzate dall'accumulo di muco a livello delle vie respiratorie come tosse grassa, raffreddore e bronchiti.ambroxolo eg fiale\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo: \u003cstrong\u003eAmbroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e (15 mg).\u003cbr\u003e\nGli eccipienti: Sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMUCICLAR \u003c\/strong\u003enon deve essere assunto in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tra gli effetti collaterali più frequenti ricordiamo: disgeusia (ad es.alterazioni del senso del gusto),   alterazioni epatiche e\/o renali, nausea, vomito  e gola secca\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 2-3 fiale  di MUCICLAR al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 2-3 fiale di di MUCICLAR al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini fino ai 5 anni:\u003c\/strong\u003e 1-2 fiale di di MUCICLAR al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché nella respirazione profonda di aerosol può  subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la  soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto bronco spasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò  essere anche diluita in acqua distillata  soluzione fisiologica  nel rapporto 1:1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare ambroxolo per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare MUCICLAR\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003elontano da fonti di calore che potrebbero alterarne le proprietà.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMUCICLAR \u003c\/strong\u003e deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnsone la necrolisi epidermica tossica (NET). Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale lieve o moderata, il farmaco può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eA seguito della somministrazione di MUCICLAR\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e Gravidanza ed Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon è consigliata l'assunzione di MUCICLAR\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003edurante il primo trimestre  . In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre è  considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. L'ambroxolo cloridrato è escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui bambini allattati al seno, l'uso del farmaco non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di MUCICLAR contiene 30 fiale ad 2 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Piam farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334040877,"sku":"025009097","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/muciclar_soluzione_nebulizzazione_30_monod_15_mg_2_ml_025009097_1.jpg?v=1781863741"},{"product_id":"muciclar-30-mg-granulato-30-bustine","title":"Muciclar Granulato 30 mg Ambroxolo Cloridrato 30 Bustine","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCICLAR\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccarina, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resine naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: saccarosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del medicinale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso inalatorio. Soluzione da nebulizzare 15 mg\/2 ml. Adulti: 2-3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al giorno. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di medicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimaledell'aria da respirare. \u0026gt;\u0026gt;Uso orale. Sciroppo 15 mg\/5 ml. Adulti: 5-10ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 mldi sciroppo 2 o 3 volte al di'. Capsule a rilascio prolungato 75 mg.Adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente la posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. Granulato per soluzione orale 30 mg. Adulti: una bustina 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Soluzione da nebulizzare: nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della bustadi alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimoper 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia perla tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cuteo delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata,il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e'limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati neibambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali). Lo sciroppocontiene: para-idrossibenzoati; sorbitolo e glicerolo. Lo sciroppo contiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per dose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per dose. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le capsule e il granulato per soluzione orale contengono saccarosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usandola seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); moltoraro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; nonnota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermatite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renali eurinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: stanchezza. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali nonhanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo. Il medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego diambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento. Tuttavia, non e'ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale andra' somministrato solo in caso di effettiva necessita'.","brand":"Piam farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334171949,"sku":"025009085","price":10.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/muciclar_granulato_30_mg_ambroxolo_cloridrato_30_bustine_025009085_W.jpg?v=1781863742"},{"product_id":"coryfin-espettorante-scir-200-ml-3-mg-ml","title":"Coryfin espettorante scir 200 ml 3 mg\/ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCORYFIN ESPETTORANTE 3MG\/ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile paradrossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio bisolfito (E222), estratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96%, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; gravi alterazioni epatiche e renali; nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al giorno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno. Nei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore a 2 anni. L'ambroxolo cloridratodeve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcerapeptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (NET) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o daaltri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite,raffreddore e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapiaper la tosse e il raffreddore. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni dellamucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In caso di funzione renale compromessa, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver consultato ilmedico. Evitare di mescolare il medicinale con soluzioni aventi reazione alcalina, in quanto si possono verificare fenomeni di intorbidamento e\/o flocculazione a causa dell'acidita' della soluzione di farmaco (pH=5,0). Contiene: sodio bisolfito; sorbitolo; metile paraidrossibenzoato; etanolo. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza oin allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le dosi indicate per ibambini da 2 a 5 anni e per i bambini oltre i 5 anni contengono piccole quantita' di alcool etilico (etanolo), inferiori a 100 mg per dose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono riportateinterazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: moltocomune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. E' statasegnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea; non nota: ostruzione bronchiale. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normaliprecauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione del medicinale. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego del farmaco non e' consigliato durante l'allattamento.","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334597933,"sku":"025311022","price":6.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/coryfin_espettorante_sciroppo_200_ml_3_mg_ml_025311022_1.jpg?v=1781863747"},{"product_id":"coryfin-250-mg-5-ml-carbocisteina-mucolitico-sciroppo-200-ml","title":"Coryfin Mucolitico Sciroppo 250 mg\/5 ml Carbocisteina 200 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCORYFIN MUCOLITICO 250 MG\/5 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - espettorantimucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromatizzante alla frutta; sodio idrossido; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva. Controindicato in gravidanza e allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica. Bambinida 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno. Bambini da 5 a10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono indicate particolari precauzioni per l'uso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitatain questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologichedelle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il farmaco contiene metile paraidrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienzadi sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questomedicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; sodio: questo medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (uncucchiaio). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono descritte interazioni farmacologiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePossono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi e' necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutaneeallergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Ostruzione bronchiale, con frequenza non nota. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334729005,"sku":"025463062","price":6.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/coryfin_mucolitico_sciroppo_200_ml_250_mg_5_ml_025463062.png?v=1781863752"},{"product_id":"solucis-10-carbocisteina-fluidificante-sciroppo-200-ml","title":"Solucis sciroppo 200ml 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan id=\"snippet_meta\" class=\"desc desc-default\"\u003eSOLUCIS SCIROPPO MUCOLITICO 200ML 10% è utile per la cura dei sintomi delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSOLUCIS è un prodotto formulato sotto forma di sciroppo utile per la cura dei sintomi delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro grazie al suo meccanismo mucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di Carbocisteina, principio attivo ad attività mucolitica, infatti ha la capacità di fluidificare il muco presente nelle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esodio benzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eetile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epropile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esaccarosio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003earomi: caramello, vanillina, bur caramel;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacqua demineralizzata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcera gastroduodenale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi: Disturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata. La posologia varia a seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del farmaco SOLUCIS SCIROPPO segue queste indicazioni: Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al dì. Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe' 2-3 volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epazienti anziani;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti con una storia di ulcere gastroduodenali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edieta a basso tenore di sodio, in quanto la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di SOLUCIS in caso di donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.aesculapius.it\/\" target=\"_blank\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Aesculapius farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336138029,"sku":"025979055","price":10.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/solucis_sciroppo_200_ml_10_025979055.jpg?v=1781863782"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-menta-20-pastiglie","title":"Bronchenolo Sedativo e Fluidificante 20 Pastiglie Gusto Menta","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO \u0026amp; FLUIDIFICANTE\u003c\/strong\u003e è un prodotto in grado di eliminare dalla trachea e dai bronchi possibili accumuli di muco o di essudati ed inoltre aiuta a calmare la tosse fastidiosa riducendo lo stimolo a tossire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'azione del prodotto è dovuta a\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edestrometorfano bromidrato, agisce a livello del centro della tosse.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eguaifenesina, aumenta le secrezioni fluide del tratto respiratorio e conseguentemente riduce la viscosità dei secreti; stimola le secrezioni respiratorie, facilita il movimento ciliare che trasporta muco e secrezioni verso l'alto, in direzione della faringe ed indirettamente viene anche facilitata l'efficienza del riflesso della tosse e quindi la rimozione delle secrezioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUlteriori componenti sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epinomugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere assunto il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecasi di fenilchetonuria.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o conesacerbazione dell'asma).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del prodotto ogni 4-6 ore senza superare la dose consigliata in\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni,  3\/6 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini da 6 a 12 anni, 2\/3 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia di non assumere il prodotto se si assume in concomitanza farmaci quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003einibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi inibitori selettivi del re- uptake della serotonina o antidepressivi triciclici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantiaritmici chinidina e amiodarone\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi come fluoxetina e paroxetina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealtri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilpropanolamina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare il prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003euso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediabete o di diete ipocaloriche\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere il prodotto solo se strettamente necessario in caso di donne in gravidanza o durante allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336957229,"sku":"026564094","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_sedativo_e_fluidificante_20_pastiglie_7_5_mg_55_mg_menta_026564094_1.jpg?v=1781863794"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-secca-e-grassa-sciroppo-150-ml","title":"Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo Tosse 150 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo 150 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo \u003c\/strong\u003eè un medicinale a base di \u003cstrong\u003eDestromorfano bromoidrato \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eGuaifanesina \u003c\/strong\u003eche calma la tosse, sintomi di numerose affezioni bronchiali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCalma la tosse e rende il catarro più fluido e facilmente eliminabile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo 150 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante \u003c\/strong\u003eè uno sciroppo indicato per calmare la tosse grazie all'azione combinata di due principi attivi, quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDestromorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e, un principio attivo dalle proprietà sedative: agisce centralmente deprimendo il centro midollare della tosse:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGuaifenesina\u003c\/strong\u003e, che esercita un'azione fluidificante del catarro, facilitandone l'espettorazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: destrometorfano bromidrato e guaifenesina. 100 ml di sciroppo contengono: 0,15 g destrometorfano bromidrato e 1,00 g guaifenesina. Gli altri componenti sono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini con più di 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml), 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBambini tra i 6 e i 12 anni di età: 1 cucchiaino (5 ml), 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003cbr\u003eAttendere almeno 4-6 ore tra una dose e la successiva. \u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. \u003cbr\u003eAssumere Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo per bocca (via orale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAprire il flacone premendo e girando contemporaneamente il tappo. Dopo aver assunto la dose, chiudere il flacone premendo a fondo ed avvitando il tappo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; bambini di età inferiore ai 6 anni; pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO); pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eInformare il medico se durante il trattamento con Bronchenolo Sedativo e Fluidificante se: effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): sonnolenza e vertigini; disturbi all’addome, allo stomaco o all’intestino, nausea, vomito. \u003cbr\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle come, ad esempio, cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee), orticaria, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria; sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento della pressione del sangue, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei riflessi, sudorazione eccessiva, brividi e tremori. Tale effetto indesiderato è più probabile se usa questo medicinale in associazione ai farmaci contro la depressione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Bronchenolo Sedativo e Fluidificante se: ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema; ha gravi problemi al fegato o ai reni; sta assumendo medicinali usati contro la depressione chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o antidepressivi triciclici; se sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe la tosse non migliora o se nota febbre alta, lesioni della pelle come, ad esempio, cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee) o mal di testa persistente, contatti il medico poiché potrebbe essere necessario modificare la terapia. Fare attenzione poiché questo medicinale può causare alterazioni (falsi positivi) degli esami che misurano la concentrazione di acido vanilmandelico nelle urine. In tal caso, comunicare al medico l'assunzione di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione. Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. \u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante è disponibile in flacone da 150 ml con chiusura a prova di bambino, contenente sciroppo al gusto di arancia.\u003c\/p\u003e","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337252141,"sku":"026564070","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_sedativo_e_fluidificante_sciroppo_150_ml_1_5_mg_ml_10_mg_ml_026564070_1.jpg?v=1781863794"},{"product_id":"golasept-tosse-grassa-sciroppo-200-ml-30-mg-10-ml","title":"Golasept tosse grassa sciroppo 200 ml 30 mg\/10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGOLASEPT TOSSE GRASSA 3 MG\/ ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; tossegrassa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e3 mg\/ml sciroppo: idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acquadepurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Modo di somministrazione: si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affettida ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. La maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' dellamalattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinaliper la tosse e il raffreddore. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrottoimmediatamente e deve essere consultato un medico. In presenza di insufficienza renale grave lieve o moderata, il farmaco deve essere usatosolo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. GOLASEPT TOSSE GRASSA contiene 3,5 g disorbitolo per dose equivalente a 10 ml. Il sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (oil bambino) prenda questo medicinale. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. GOLASEPT TOSSE GRASSA contiene 300 mg di propilene glicole per dose equivalente a 10 ml. Contiene 20 mg di acido benzoico per dose equivalente a 10 ml. Popolazione pediatrica. I mucolitici possono indurreostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questafascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usandola seguente convenzione: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); moltoraro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermatite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renalie urinarie. Raro: disuria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: stanchezza. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28. settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in meritoall'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante ilprimo trimestre, l'uso non e' raccomandato. Allattamento. Ambroxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madriche allattano.","brand":"GOLASEPT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165340791085,"sku":"029152030","price":5.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/no_selection_1_2.jpg?v=1781863847"},{"product_id":"ambroxolo-3-mg-ml-eg-espettorante-sciroppo-250-ml","title":"Ambroxolo EG Sciroppo Mucolitico 15 mg\/5 ml 200 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAMBROXOLO EG SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIdrossietilcellulosa; sorbitolo soluzione 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; propilenglicole; acido tartarico; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; bambini di eta' inferiore ai 2 anni; rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco contiene: sorbitolo; glicerolo; puo' causare mal di testa,disturbi gastrici e diarrea. L'ambroxolo deve essere somministrato concautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintominon specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se siverificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento conambroxolo cloridrato. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non e' stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es.alterazioni del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologiegastrointestinali. Comune: nausea; Non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi;non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto. Patologierenali e urinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: stanchezza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Gli studi suanimali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaciin gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di farmaco. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. L'ambroxolo cloridrato e' escreto nel latte materno. Sebbenenon siano previsti effetti indesiderati sui bambini allattati al seno, l'uso del medicinale non e' raccomandato nelle madri che allattano.","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352620333,"sku":"034741037","price":6.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ambroxolo_eg_sciroppo_200_ml_15_mg_5_ml_034741037_1.jpg?v=1781864020"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-no-zucchero-30-bustine","title":"Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 bustine senza zucchero","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFLUIMUCIL\u003c\/strong\u003e è un prodotto particolarmente indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di N-acetilcisteina, mucolitico espettorante.La sua attività mucolitica è dovuta alla capacità di scindere i ponti di solfuro delle proteine presenti nel muco; la capacità di interagire con questi legami, responsabili dell'aggregazione delle proteine e dell'alta viscosità del muco, consente al prodotto di modificare le caratteristiche reologiche del muco consentendo una più facile espettorazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esorbitolo,aspartame, aroma arancia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini di età inferiore ai 2 anni;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e nell'allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario. Poco comuni: ipersensibilità; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Poco comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Poco comuni: tinnito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie cardiache. Poco comuni: tachicardia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie vascolari. Molto rare: emorragia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospasmo, dispnea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Poco comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale,nausea; rare: dispepsia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Poco comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Poco comuni: piressia; non note: edema della faccia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRiduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del contenuto di 1 bustina da 200 mg di \u003cstrong\u003eFLUIMUCIL\u003c\/strong\u003e 2-3 volte al dì, preferibilmente di sera, da sciogliere comodamente in un bicchier d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eFarmaci antitussivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecarbone attivo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantibiotici per via orale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enitroglicerina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da asma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edi età inferiore ai 2 anni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da fenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da diabete mellito\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIMUCIL in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Fluimicil\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600mg-granulato-10-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine da 200 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-30-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 100mg \/ 5ml Sciroppo \" 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ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di N-acetilcisteina, mucolitico espettorante.La sua attività mucolitica è dovuta alla capacità di scindere i ponti disolfuro delle proteine presenti nel muco; la capacità di interagire con questi legami, responsabili dell'aggregazione delle proteine e dell'alta viscosità del muco, consente al prodotto di modificare le caratteristiche reologiche del muco consentendo una più facile espettorazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eContiene, inoltre: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, idrossido di sodio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebambini di eta' inferiore ai 2 anni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egravidanza e nell'allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario. Poco comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Poco comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Poco comuni: tinnito.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie cardiache. Poco comuni: tachicardia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie vascolari. Molto rare: emorragia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospasmo, dispnea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Poco comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale,nausea; rare: dispepsia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Poco comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Poco comuni: piressia; non note: edema della faccia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N- acetilcisteina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata e di agitare il flacone prima dell'utilizzo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere un misurino dello sciroppo FLUIMUCIL  da 15 ml al dì (preferibilmente la sera).\u003c\/p\u003e\n\n \n\n\u003cp\u003eLa durata della terapia e'da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andra' proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFarmaci antitussivi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecarbone attivo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantibiotici per via orale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enitroglicerina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eaffetti da asma bronchiale di eta' inferiore ai 2 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaffetti da fenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaffetti da diabete mellito con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIMUCIL in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Fluimicil\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600mg-granulato-10-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine da 200 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-30-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 100mg \/ 5ml Sciroppo \" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-100-mg-sciroppo-200-ml.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 100mg \/ 5ml Sciroppo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600mg\/15ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600-mg-espettorante-sciroppo-200-ml.html\"\u003eFluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600mg 15ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil mucolitico 600 mg compresse effervescenti\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600-mg-compresse-effervescenti.html\"\u003eFluimucil mucolitico 600 mg compressee effervescenti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 bustine senza zucchero\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-no-zucchero-30-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 200 mg 30 bustine senzaa zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil influenza e raffreddore 8 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-influenza-e-raffreddore-8-bustine.html\"\u003eFluimucil influenza e raffreddore 8 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"FLUIMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352685869,"sku":"034936157","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluimucil_mucolitico_sciroppo_200_ml_600_mg_15_ml_034936157_1.jpg?v=1781864021"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-granulato-10-bustine","title":"Fluimucil 600 mg Bustine Mucolitico - 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Poco comuni: ipersensibilità; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Poco comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Poco comuni: tinnito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache. Poco comuni: tachicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari. Molto rare: emorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospasmo, dispnea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Poco comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale,nausea; rare: dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Poco comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Poco comuni: piressia; non note: edema della faccia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRiduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N- acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del contenuto di una bustina da 600 mg di  FLUIMUCIL  al dì, preferibilmente di sera, da sciogliere comodamente in un bicchier d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003efarmaci antitussivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecarbone attivo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantibiotici per via orale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enitroglicerina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da asma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edi età inferiore ai 2 anni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da fenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltas\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da diabete mellito\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIMUCIL in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Fluimicil\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600mg-granulato-10-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine da 200 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-30-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 100mg \/ 5ml Sciroppo \" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-100-mg-sciroppo-200-ml.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 100mg \/ 5ml Sciroppo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600mg\/15ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600-mg-espettorante-sciroppo-200-ml.html\"\u003eFluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600mg 15ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil mucolitico 600 mg compresse effervescenti\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600-mg-compresse-effervescenti.html\"\u003eFluimucil mucolitico 600 mg compressee effervescenti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 bustine senza zucchero\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-no-zucchero-30-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 200 mg 30 bustine senzaa zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil influenza e raffreddore 8 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-influenza-e-raffreddore-8-bustine.html\"\u003eFluimucil influenza e raffreddore 8 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"FLUIMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352751405,"sku":"034936169","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluimucil_600_mg_bustine_mucolitico_10_bustine_granulato_034936169_M.jpg?v=1781864021"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-100-mg-sciroppo-200-ml","title":"Fluimucil Mucolitico Sciroppo 100 mg\/5 ml Flacone 200 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL è un prodotto particolarmente indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di N-acetilcisteina, mucolitico espettorante.La sua attività mucolitica è dovuta alla capacità di scindere i ponti di solfuro delle proteine presenti nel muco; la capacità di interagire con questi legami, responsabili dell'aggregazione delle proteine e dell'alta viscosità del muco, consente al prodotto di modificare le caratteristiche reologiche del muco consentendo una più facile espettorazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emetile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini di eta' inferiore ai 2 anni;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e nell'allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Poco comuni: ipersensibilità; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso. Poco comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Poco comuni: tinnito.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache. Poco comuni: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari. Molto rare: emorragia.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospasmo, dispnea; non nota: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali. Poco comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale,nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Poco comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Poco comuni: piressia; non note: edema della faccia.\u003cbr\u003e\nsindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.\u003cbr\u003e\nriduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N- acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata e di agitare il flacone prima dell'utilizzo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose di prodotto da assumere dipende dall'età:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti, 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni: mezzo misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa durata della terapia e'da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eFarmaci antitussivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecarbone attivo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantibiotici per via orale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enitroglicerina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da asma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edi eta' inferiore ai 2 anni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da fenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da diabete mellito\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIMUCIL in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Fluimicil\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600mg-granulato-10-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine da 200 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-30-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 100mg \/ 5ml Sciroppo \" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-100-mg-sciroppo-200-ml.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 100mg \/ 5ml Sciroppo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600mg\/15ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600-mg-espettorante-sciroppo-200-ml.html\"\u003eFluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600mg 15ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil mucolitico 600 mg compresse effervescenti\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600-mg-compresse-effervescenti.html\"\u003eFluimucil mucolitico 600 mg compressee effervescenti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 bustine senza zucchero\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-no-zucchero-30-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 200 mg 30 bustine senzaa zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil influenza e raffreddore 8 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-influenza-e-raffreddore-8-bustine.html\"\u003eFluimucil influenza e raffreddore 8 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"FLUIMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352784173,"sku":"034936118","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluimucil_mucolitico_sciroppo_200_ml_100_mg_5_ml_034936118_1.jpg?v=1781864021"},{"product_id":"tuxiflud-scir-15mg-5ml","title":"DymaLife Tuxiflud 15mg\/5ml Sciroppo 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\u003ci\u003ePrincipio attivo:\u003c\/i\u003e ambroxol cloridrato mg 15\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eAMBROXOL UNION HEALTH “3 mg\/ml Sciroppo”\u003c\/b\u003e - Flacone da 150 ml 100 ml di sciroppo contengono: \u003ci\u003eEccipienti: \u003c\/i\u003esaccarosio; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; aroma ciliegia; acqua depurata. \u003cb\u003eAMBROXOL UNION HEALTH “0,75 % Soluzione per nebulizzatore”\u003c\/b\u003e - 1 Flacone da 40 ml \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: acido citrico monoidrato; sodio fosfato bisodico biidrato; sodio cloruro; benzalconio cloruro; acqua depurata. \u003cb\u003eAMBROXOL UNION HEALTH “7,5 mg\/ml Soluzione per nebulizzatore”\u003c\/b\u003e - 15 contenitori monodose da 2 ml 100 ml di soluzione allo 0,75% contengono: \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. \u003cb\u003eAMBROXOL UNION HEALTH “15 mg\/2 ml Soluzione per nebulizzatore”\u003c\/b\u003e - 6 fiale da 2 ml \u003ci\u003eEccipienti\u003c\/i\u003e: acido citrico; fosfato bisodico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. AMBROXOL UNION HEALTH “3 mg\/ml Sciroppo” - Flacone da 150 ml: il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluzione da nebulizzare \u003c\/i\u003e Adulti e bambini di età superiore a 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Bambini di età inferiore a 5 anni: 2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l’inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’inalazione. La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Istruzioni per uso del fialoide monodose Per utilizzare il fialoide monodose eseguire le seguenti operazioni: 1)  isolare un fialoide dallo strip. 2)  aprire il fialoide monodose ruotando l’aletta. 3)  esercitando una moderata pressione sulle pareti del fialoide monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta. 4)  in caso di utilizzo di metà dose il fialoide può essere richiuso capovolgendo e premendo il tappo. La quantità rimasta va utilizzata nell’arco delle 24 ore.\u003ci\u003eSciroppo\u003c\/i\u003e Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. \u003ci\u003eFiale per uso inalatorio\u003c\/i\u003e Adulti: 2-3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1-2 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2-3 fiale al giorno. Istruzioni per l’uso delle fiale a precottura: non occorre la limetta. Non usare Ambroxol per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) (per le forme orali). AMBROXOL UNION HEALTH 0,75% soluzione per nebulizzatore in flacone da 40 ml e 3 mg\/ml sciroppo contengono metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: blandi irritanti per cute, occhi e membrane mucose. Possono aumentare il rischio di ittero nei neonati. L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. AMBROXOL UNION HEALTH 7,5 mg\/ml soluzione per nebulizzatore in contenitori monodose contiene benzalconio cloruro come conservante. In seguito all’inalazione, tale conservante può causare broncocostrizione nei pazienti sensibili con iperreattività delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAMBROXOL UNION HEALTH in genere non interferisce con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eRaramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Ostruzione bronchiale: (frequenza sconosciuta).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI dati relativi al sovradosaggio da ambroxolo sono limitati. È da attendersi una sintomatologia corrispondente agli effetti indesiderati descritti. In caso di necessità attuare una idonea terapia sintomatica e di supporto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer l’ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere 5.3). È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre è considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. L’uso di ambroxolo da parte della madre può causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e","brand":"Dymalife pharmaceutical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352882477,"sku":"035128014","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dymalife_tuxiflud_15mg_5ml_sciroppo_150ml_035128014_s.jpg?v=1781864026"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600-mg-compresse-effervescenti","title":"Fluimucil mucolitico 600 mg compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa contiene: N-acetilcisteina mg 600. 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero. Ognibustina contiene: N-acetilcisteina mg 600. 600 mg\/15 ml sciroppo. 15 ml di sciroppo contengono: N-acetilcisteina mg 600. 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200. 200 mg,compresse orosolubili. Una compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200. 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200. 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200. 100 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100. 100mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100. 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un flacone da 150 mlcontiene: N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Un flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aromaarancia, sorbitolo. 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato. 600 mg\/15 ml sciroppoflacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aromafragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. 200 mg compreseorosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino,aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aromaarancia. 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. 200 mg comprese effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succodi arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aromaarancia. 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento conlatte materno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senzazucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. 200 mg, compresse orosolubili e compresseeffervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. 100 mg\/5 ml, sciroppo:10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. 600 mg\/15 ml sciroppo, 600 mg compresse effervescenti e 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superiore ai 2 anni. 100 mg granulato per soluzioneorale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. 100 mg\/5 ml, sciroppo: 1\/2 misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisognocon un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assuntaappena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento conN-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un notoeffetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo inesso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti.Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Le compresse orosolubili, lo sciroppoda 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, non deve essere somministrato questo medicinale. Le compresse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo'essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il granulatoper soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Il granulato per soluzioneorale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rariproblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato persoluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina quindi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito. Le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per dose,equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 37,5 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene18,8 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzionemassima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per unadulto. Lo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per ladose da 15 ml, equivalenti a 4,8% dell'assunzione massima giornalieraraccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici,come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibiliin merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferisconoa prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per viaorale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa unasignificativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazionesolo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazioneorale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluseshock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Elenco in forma tabellare delle reazioni avverse Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni(\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), rare (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rare (\u0026lt; 1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilità; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide. Patologie del sistemanervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sededi somministrazione. Non comuni: piressia; non note: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse. In rarissimi casi, si e' verificatala comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animalinon hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per glialtri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata soloin caso di effettiva necessita'.\n\u003ch2\u003eAltri formati Fluimicil\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600mg-granulato-10-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 10 bustine da 600 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine da 200 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-30-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico Tosse Raffreddore 30 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 100mg \/ 5ml Sciroppo \" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-100-mg-sciroppo-200-ml.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 100mg \/ 5ml Sciroppo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600mg\/15ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600-mg-espettorante-sciroppo-200-ml.html\"\u003eFluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600mg 15ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil mucolitico 600 mg compresse effervescenti\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-600-mg-compresse-effervescenti.html\"\u003eFluimucil mucolitico 600 mg compressee effervescenti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 bustine senza zucchero\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-mucolitico-200-mg-granulato-no-zucchero-30-bustine.html\"\u003eFluimucil Mucolitico 200 mg 30 bustine senzaa zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluimucil influenza e raffreddore 8 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.live\/fluimucil-influenza-e-raffreddore-8-bustine.html\"\u003eFluimucil influenza e raffreddore 8 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"FLUIMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352980781,"sku":"034936171","price":9.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluimucil_mucolitico_10_compresse_effervescenti_600_mg_034936171_1.jpg?v=1781864027"},{"product_id":"ambroxolo-3-mg-ml-tecnigen-espettorante-sciroppo-250-ml","title":"Ambroxolo 3 mg\/ml Tecnigen Espettorante Sciroppo 250 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAMBROXOL TECNIGEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare: una fiala da 2 ml contiene ambroxolo cloridrato 15 mg. 30 mg\/10 ml sciroppo flacone 200 ml: 100 ml contengono ambroxolo cloridrato 300 mg. 30 mg\/10 ml sciroppo contenitori monodose 10 ml: ogni contenitore monodose contiene ambroxolo cloridrato30 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare: sodio fosfato monobasico biidrato; sodio fosfato bibasico biidrato; acqua per preparazioni iniettabili.30 mg\/10 ml sciroppo flacone 200 ml: idrossietilcellulosa; sorbitolo70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata. 30 mg\/10 ml sciroppo contenitori monodose 10 ml: idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare. Adulti 2-3 fiale al giorno. Bambini fino ai5 anni: 1-2 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2-3 fiale al giorno. Modo di somministrazione: poiche' nella respirazione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmentedurante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti daasma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare puo' esseresomministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Puo'essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Sciroppo. Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml(7,5 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Modo di somministrazione: si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affettida ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchialenei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi nondevono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a 2 anni (perle forme orali). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee graviquali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisiepidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata(AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presentisintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essereinterrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Lo sciroppo contiene sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Puo' avere un lieve effetto lassativo; glicerolo: pericoloso ad alte dosi. Puo' causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea; acido benzoico: lievemente irritante per cute, occhi e membrane mucose. Puo' aumentare il rischio di ittero nei neonati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale in genere non interferisce con altri farmaci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRaramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea. Patologie gastrointestinali. Rari: (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. NonNota: ostruzione bronchiale. Disturbi del sistema immunitario; raro: reazioni di ipersensibilita', dermatite da contatto o altre reazioni allergiche ( soprattutto eruzioni cutanee); non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome diStevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematicaacuta generalizzata). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti oindiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppopost-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' consideratomaggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento conil medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco perla madre.","brand":"Tecnigen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165353308461,"sku":"035270026","price":7.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ambroxolo_3_mg_ml_tecnigen_espettorante_sciroppo_250_ml_035270026.jpg?v=1781864034"},{"product_id":"azimil-15-mg-2-ml-ambroxolo-tosse-2-ml-15-fiale","title":"Azimil Soluzione da nebulizzare 15mg\/2ml Ambroxolo Tosse 15 Flaconcini","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAZIMIL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e15 mg\/2 ml soluzione da nebulizzare e orale: ambroxolo cloridrato 15 mg. 15 mg\/5 ml sciroppo in contenitore monodose: ambroxolo cloridrato 15 mg. 15 mg\/5 ml sciroppo multidose 200 ml: 5 ml di sciroppo contengono ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare e orale: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo in contenitore monodose: maltisorb (Maltitolo75%), glicerolo 98%, acido citrico monoidrato, acqua per preparazioniiniettabili. Sciroppo in flacone multidose: maltisorb (Maltitolo 75%),glicerolo 98%, acido citrico monoidrato, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIndicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezionibroncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. L'assunzione del farmaco e'controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per uso orale)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare e orale Ogni contenitore monodose contiene 2ml e reca una tacca al volume di 1 ml (mezza dose) Soluzione da nebulizzare Adulti e bambini di eta' superiore a cinque anni: 2 ml (un contenitore) 2 volte al giorno. Bambini di eta' inferiore a cinque anni: 1-2 ml (mezzo contenitore - un contenitore) 1-2 volte al giorno. La soluzione puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Puo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto1:1. Soluzione orale. Adulti: 2-4 ml (1-2 contenitori) 3 volte al giorno. Bambini di eta' superiore a cinque anni: 1-2 ml (mezzo contenitore - un contenitore), 2-3 volte al giorno. Bambini di eta' compresa tradue e cinque anni: 1 ml (mezzo contenitore) 2-3 volte al giorno. Diluire la soluzione in poca acqua, te', latte o succhi di frutta. Il medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti. B. Sciroppo Sciroppo in flacone multidose. Adulti: all'inizio del trattamento 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini di eta' superiorea cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. Bambini di eta' compresa tra due e cinque anni: 2,5 ml 2-3 volte al giorno. Il bicchierino dosatore accluso alla confezione del flacone reca tacche ai volumi di 2,5 ml, 5ml e 10 ml. Il medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti. Sciroppo in contenitore monodose: ogni contenitore monodose di sciroppo contiene5 ml e reca una tacca al volume di 2,5 ml (mezza dose). Adulti: all'inizio del trattamento 10 ml (due contenitori) 3 volte al giorno, successivamente 5 ml (un contenitore) 3 volte al giorno. Bambini di eta' superiore a cinque anni: 5 ml (un contenitore) 3 volte al giorno. Bambini di eta' compresa tra due e cinque anni: 2,5 ml (mezzo contenitore) 2-3 volte al giorno. Il medicinale dovrebbe essere assunto ai pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 gradi - 8 gradi C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato. Dopo l'apertura del flacone di sciroppo, il medicinale deve essere utilizzato entro un mese; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per uso orale, vedere paragrafo 4.3). Azimil deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazionicutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnsons(SJS) \/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di Ambroxolo.Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a veschiche o lesioni della mucosa), il trattamento con Ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultatoun medico. La maggior parte di questi casi puo' essere spiegata dallagravita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Steven- Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici e' possibile chevenga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesionidella cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente ilmedico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolocloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata o grave epatopatia, Azimil deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol puo' insorgere tosse dairritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Peri pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Azimil sciroppo Azimil sciroppo in contenitore monodose e in flacone multidose contiene maltitolo: i pazienti affetti darari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Azimil sciroppo in flacone multidose contienepara-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ditipo ritardato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune \u0026gt;=1\/10; comune \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10; non comune \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100; raro \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; molto raro \u0026lt;1\/10.000; non noto. Disturbi del sistemaimmunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazione del gusto); rara: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune:vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post- natale. Glistudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28a settimana digravidanza non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l'uso di Azimil non e' raccomandato. Ambroxolocloridrato e' escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madriche allattano.","brand":"GENETIC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165357699373,"sku":"038453015","price":8.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/azimil_orale_nebulizzazione_soluzione_15_monod_2_ml_15_mg_2_ml_038453015.jpg?v=1781864105"},{"product_id":"sobrepin-aerosol-10fl-40mg-3ml","title":"Sobrepin Aerosol 10 Contenitori Monodose","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSOBREPIN AEROSOL 40 MG\/3 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eSOBREPIN AEROSOL \u003c\/b\u003e 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare \u003cu\u003ePrincipio attivo:\u003c\/u\u003e Sobrerolo 40 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e1 contenitore monodose per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare in luogo asciutto. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSono stati riportati disturbi gastrici e nausea. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno. La somministrazione di SOBREPIN AEROSOL durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e","brand":"Sobrefri","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165357732141,"sku":"038403034","price":9.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sobrepin_aerosol_10fl_40mg_3ml_038403034_F.jpg?v=1781864106"},{"product_id":"tusseval-mucolitico-scir-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Marco Viti Tusseval Mucolitico Sciroppo 250ml 4mg\/5ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBROMEXINA PHARMENTIS 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 80 mg (pari a bromexina 73 mg) (1 cucchiaino da te', pari a 5 ml, contiene: bromexina cloridrato 4 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carmellosa sodica, glicerolo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acquadepurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorieacute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibilicon uno degli eccipienti. Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo averconsultato il medico. Controindicato durante l'allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti: 5-10 ml 3 volte al giorno (=24 mg die). Negli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno(= 12 mg die). Modo di somministrazione: si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio ne' saccarosio. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Sono stati segnalati casidi reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneoprogressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), iltrattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Popolazione pediatrica: i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristichefisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Non usare per trattamentiprotratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini. Il medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altrimedicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito, e casi di altrilievi disturbi gastrointestinali. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: ostruzione bronchiale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. I risultati degli studi preclinici e l'uso clinicodel farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza. E' necessario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministrazione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre. Poiche' il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazionein caso di allattamento.","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165357928749,"sku":"038868016","price":9.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tusseval_mucolitico_sciroppo_250_ml_4_mg_5_ml_038868016_1.jpg?v=1781864110"},{"product_id":"sobrefluid-40-mg-soluzione-da-nebulizzare-10-fiale","title":"Sobrefluid 40mg \/ 3ml Soluzione da Nebulizzare per Raffreddore 10 fiale","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREFLUID NEBUL\u003c\/strong\u003e 10F 40MG 3ML è un prodotto formulato utile per il trattamento dei sintomi dovuti a stati acuti febbrili dell'apparato respiratorio; formulato per essere usato come mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di \u003cstrong\u003esobrerolo\u003c\/strong\u003e, che trova indicazione per il trattamento dei disturbi respiratori che si caratterizzano per una ipersecrezione densa e vischiosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esodio benzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacido benzoico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini d'età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia la somministrazione di 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSoluzione da nebulizzare 40 mg\/3 ml: nessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequenza sconosciuta: possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati segnalati impongono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a SOBREFLUID?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eantiepilettici (come fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropantelina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emetoclopramide;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edomperidone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ewarfarin e altri antagonisti della vitamina K;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003easpirina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecloramfenicolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eoppioidi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eflucloxacillina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eetinilestradiolo del 22%;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003elamotrigina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003econ insufficienza renale o epatica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ una storia di sensibilità all'aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eche hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da diabete mellito;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto, il farmaco va somministrato solo quando i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358321965,"sku":"039427063","price":12.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sobrefluid_soluzione_nebulizzazione_10_fiale_40_mg_3_ml_039427063_1.jpg?v=1781864117"},{"product_id":"sobrefluid-100-mg-bambini-10-supposte","title":"Sobrefluid Bambini 100 mg 10 supposte","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSOBREFLUID BB È un prodotto formulato sottoforma di supposte utili per il trattamento dei sintomi dovuti a stati acuti febbrili dell'apparato respiratorio; formulato per essere usato come mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di \u003cstrong\u003esobrerolo\u003c\/strong\u003e, che trova indicazione per il trattamento dei disturbi respiratori che si caratterizzano per una ipersecrezione densa e vischiosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre, gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini d'età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSupposte bambini: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eOstruzione bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFrequenza sconosciuta: possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati segnalati impongono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia la somministrazione di 1-2 supposte di SOBREFLUID al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a SOBREFLUID?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eantiepilettici (come fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropantelina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emetoclopramide;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edomperidone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ewarfarin e altri antagonisti della vitamina K;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003easpirina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecloramfenicolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eoppioidi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eflucloxacillina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eetinilestradiolo del 22%;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003elamotrigina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003econ insufficienza renale o epatica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ una storia di sensibilità all'aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eche hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da diabete mellito;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto, il farmaco va somministrato solo quando i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358354733,"sku":"039427036","price":13.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sobrefluid_bambini_100_mg_10_supposte_039427036_a.jpg?v=1781864117"},{"product_id":"sobrefluid-200-mg-adulti-10-supposte","title":"Sobrefluid adulti 10 supposte da 200mg","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nSOBREFLUID ADULTI 10 SUPPOSTE DA 200MG è un prodotto formulato sotto forma di supposte utile per il trattamento dei sintomi dovuti a stati acuti febbrili dell'apparato respiratorio; formulato per essere usato come mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è a base di \u003cstrong\u003esobrerolo\u003c\/strong\u003e, che trova indicazione per il trattamento dei disturbi respiratori che si caratterizzano per una ipersecrezione densa e vischiosa\n\nContiene, inoltre gliceridi semisintetici solidi.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di:\n\u003col\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebambini d'età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nSi consiglia la somministrazione di 1-2 supposte al dì.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nSupposte adulti: conservare a temperatura non superiore a 25gradi C\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\n\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\nPossono verificarsi:\n\nOstruzione bronchiale.\n\nFrequenza sconosciuta: possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.\n\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\nGli effetti indesiderati segnalati impongono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a SOBREFLUID?\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eantiepilettici (come fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epropantelina;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emetoclopramide;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edomperidone;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ewarfarin e altri antagonisti della vitamina K;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003easpirina;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecloramfenicolo;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eoppioidi;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eflucloxacillina;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eetinilestradiolo del 22%;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003elamotrigina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003econ insufficienza renale o epatica;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003econ una storia di sensibilità all'aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eche hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eaffetti da diabete mellito;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003econ ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto, il farmaco va somministrato solo quando i potenziali benefici superano i rischi possibili.\n\n\u003ca href=\"http:\/\/www.pharmaidea.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"Pharmaidea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358485805,"sku":"039427024","price":14.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sobrefluid_adulti_10_supposta_200_mg_039427024.jpg?v=1781864117"},{"product_id":"froben-tosse-grassa-sciroppo-250-ml","title":"Froben Tosse Grassa Sciroppo 4 mg\/5 ml 250 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBEN TOSSE GRASSA 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente abromexina 3,65 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carbossimetilcellulosa sodica, glicerolo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorieacute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibilicon uno degli eccipienti. Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo averconsultato il medico. Controindicato durante l'allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti: 1-2 cucchiaini da te' (5-10 ml) 3 volte al giorno (=24 mg die).Negli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte. Popolazione pediatrica Bambini di eta' superiore ai 2 anni: mezzo-1 cucchiaino da te' (2,5 - 5 ml) 3 volte al giorno (= 12 mg die) Siconsiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosione' saccarosio. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Sono stati segnalati casidi reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione dibromexina. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico. Non usare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunticontemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse eil raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene etanolo. Da tenere in considerazione per queipazienti che soffrono di alcolismo, nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da malattie del fegato o epilessia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altrimedicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota. Disturbidel sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota:reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: broncospasmo, ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria Non nota:reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Steven Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematicaacuta generalizzata). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. E' preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologiadisponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexinae dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo' essere escluso. Non deve essere usato durantel'allattamento. Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica nonvi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della bromexina.","brand":"FROBEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358780717,"sku":"039733011","price":8.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/froben_tosse_grassa_sciroppo_250_ml_4_mg_5_ml_039733011_1.jpg?v=1781864123"},{"product_id":"bromexina-4-mg-5-ml-pensa-tosse-sciroppo-250-ml","title":"Pensa Pharma Bromexina Sciroppo 4 Mg\/5 Ml Tosse Flacone 250 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBROMEXINA PENSA 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBromexina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido tartarico, acido benzoico, caramellosa sodica, glicerolo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acquadepurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorieacute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibilicon uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo averconsultato il medico; controindicato durante l'allattamento; il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti: 5-10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera finoa 48 mg divisa in tre volte. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 2,5- 5 ml 3 volte al giorno. Lo sciroppo e' somministrabile a diabeticie bambini sopra i 2 anni , non contiene fruttosio ne' saccarosio. Nonsuperare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento con il medicinale comporta un aumento della secrezionebronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS) \/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosiesantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste potrebbe esserespiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggiodel muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa dellecaratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devonoquindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altrimedicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla classificazione per sistemi e organi e per frequenza secondo le seguenti categorie:molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000);non nota. Gli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla classificazione per sistemi e organi e per frequenza. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazionianafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; nonnota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Sono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali. Sono stati riportati anche casi di broncospasmo e ostruzione bronchiale. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003esare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. I risultati degli studi preclinici e l'uso clinicodel medicinale non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza. E' necessario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministrazione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre.Poiche' il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazione in caso di allattamento.","brand":"Towa Pharmaceutical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358846253,"sku":"039997010","price":4.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bromexina_pensa_sciroppo_250_ml_4_mg_5_ml_039997010.jpg?v=1781864124"},{"product_id":"solmucol-mucolitico-30-compresse-effervescenti-600-mg","title":"Solmucol mucolitico 30 compresse effervescenti 600 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSOLMUCOL MUCOLITICO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse orosolubili. Ogni compressa da 100 mg contiene: acetilcisteina 100 mg. Ogni compressa da 200 mg contiene: acetilcisteina 200 mg. Compresse effervescenti Ogni compressa da 600 mg contiene: acetilcisteina 600 mg. Granulato per soluzione orale. Ogni bustina di granulato per soluzione orale da 100 mg contiene: acetilcisteina 100 mg. Ogni bustina di granulato per soluzione orale da 200 mg contiene: acetilcisteina 200 mg. Ogni bustina di granulato per soluzione orale da 600 mg contiene: acetilcisteina 600 mg. Sciroppo 5 ml di sciroppo ricostituito contengono: acetilcisteina 100 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 mg compresse orosolubili: bicarbonato di sodio, bicarbonato di potassio, sorbitolo, xilitolo, magnesio stearato, aroma arancia. 200 mg compresse orosolubili: bicarbonato di sodio, bicarbonato di potassio, sorbitolo, xilitolo, magnesio stearato, silice colloidale anidra, aspartame aroma limone. 100 mg, 200 mg, 600 mg granulato per soluzione orale: xilitolo, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia. 600 mg compresse effervescenti: acido citrico, maltodestrina, bicarbonato di sodio, aroma arancia, leucina e saccarina sodica. 100 mg\/ 5 ml sciroppo gusto tropicale e albicocca: sodio citrato, sodio benzoato(E211), potassio sorbato (E202), sodio edetato, aroma tropicale, aromaalbicocca, maltitolo sciroppo, acqua depurata. 100 mg\/ 5 ml sciroppogusto fragola e lampone: sodio citrato, sodio benzoato (E211), potassio sorbato (E202), sodio edetato, aroma fragola, aroma lampone, maltitolo sciroppo, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Adulti. Granulato per soluzione orale, compresse orosolubili e compresse effervescenti 200 mg, 2-3 volte al giorno, oppure 600 mg1 volta al giorno (preferibilmente la sera). Sciroppo 10 ml di sciroppo, pari a 200 mg di acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Popolazionepediatrica. Bambini di eta' superiore a 2 anni. Granulato per soluzione orale e compresse orosolubili 100 mg da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Sciroppo 5 ml di sciroppo, pari a 100 mg di acetilcisteina,da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute. Nelle forme croniche andra' proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Modo di somministrazione. Uso orale. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d'acqua e mescolare fino a solubilizzazione completa. Compresse orosolubili: lasciare sciogliere lentamente in bocca la compressa senza masticarla. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in mezzo bicchiere d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Sciroppo: strappare il sigillo di garanzia eavvitare il tappo in senso orario, fino a ottenere la caduta della polvere nel flacone. Agitare energicamente fino a completa solubilizzazione; svitare il tappo e versare la quantita' consigliata nel bicchieredosatore, contenuto nella confezione insieme allo sciroppo. Dopo ogniapertura del flacone, riavvitare accuratamente il tappo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale, compresse orosolubili e sciroppo: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Compresse effervescenti: nessuna condizione particolare di temperatura per la conservazione. Mantenere il tubo ben chiuso, per tenerlo al riparo dall'umidita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. In caso di comparsa di rash generalizzato o altri sintomiallergici durante terapia orale con acetilcisteina, la somministrazione del farmaco deve essere sospesa. In particolare i pazienti affettida asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. La somministrazione di acetilcisteina, specie all'iniziodel trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti, occorrericorrere al drenaggio posturale o, eventualmente, alla broncoaspirazione. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazionedel preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. Popolazione pediatrica Tenere il medicinale fuori dalla portata e dallavista dei bambini. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchialenei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causadelle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. I mucolitici non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Informazione su alcuni eccipienti con effetti noti. 100 mg compresse orosolubili contiene sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. 200 mg compresse orosolubili contiene sorbitolo: i pazientiaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; aspartame: questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso in caso di pazienti affetti da fenilchetonuria. 600 mg compresse effervescenti contiene: circa 194 mg di sodio per dose; tenere presente tale informazione nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. 100 mg\/ 5 ml sciroppo contiene maltitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco. E' da evitare la somministrazione contemporanea di un mucolitico bronchiale e di una sostanza che inibisce le secrezioni (per esempio un anticolinergico). Farmaci antitussivi ed acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo dellesecrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione del medicinale. A causa del suo radicale -SH, l'acetilcisteina puo' interferire chimicamente con diverse penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-acetilcisteina si riferisconoa prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Nel casodi utilizzo contemporaneo del farmaco con le forme orali degli antibiotici citati, si consiglia di assumere separatamente i due medicamenticon almeno due ore d'intervallo fra l'uno e l'altro. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e acetilcisteinacausa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione chepuo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenzadi cefalea. Interazioni farmaco-test di laboratorio. L'acetilcisteinapuo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico perla determinazione dei salicilati. L'acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine. Popolazione pediatrica. Sono stati effettuati studi d'interazione solo su pazientiadulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito vengono riportati gli effetti indesiderati identificati durante l'esperienza post-marketing; la frequenza delle reazioni avversepresentate di seguito e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000); non noto(la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità; molto rara: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea. Patologie dell'orecchioe del labirinto. Non comune: tinnito. Patologie cardiache. Non comune: tachicardia. Patologie del sistema vascolare. Molto rara: emorragia.Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rara: broncospasmo, dispnea. Non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comune: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea.Rara: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Noncomune: orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: piressia. Non nota: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comune: pressione arteriosa ridotta. In rarissimi casi, si e' verificata la comparsadi gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione diacetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome diLyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee, e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e'ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli studi teratologici condotti con acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno; non sono pero' disponibilistudi controllati nell'uomo. Pertanto, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento potra' essereeffettuata solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"Solmucol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359534381,"sku":"040932079","price":11.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/solmucol_mucolitico_30_compresse_effervescenti_600_mg_040932079_e.jpg?v=1781864135"},{"product_id":"propulmo-poiesis-30-opercoli","title":"Propulmo poiesis 30 opercoli","description":"\u003ch1\u003ePoiesis\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003ePROPULMO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e rimedio naturale, sedativo e fluidificante bronchiale, indicato per quelle persone che necessitano di una immediata azione emolliente e lenitiva sui bronchi.\u003cbr\u003e Ottimo per quei fumatori che presentano una tosse fastidiosa, continua e persistente, causata dall'azione irritante del fumo su gola e bronchi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e elicriso, rosa canina, shiitake, echinacea, liquirizia, papavero, altea, pino mugo, eucalipto, timo, melaleuca alternifolia, sida cordifolia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 365","brand":"Talamonti Group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165563679021,"sku":"900087180","price":13.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/propulmo_poiesis_30_opercoli_900087180.jpg?v=1781867244"}],"url":"https:\/\/www.docpeter.live\/collections\/farmaci-da-banco-tosse-tosse-grassa-e-mista.oembed?page=6","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}